在10例疗效可评估患者中 ，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。且安全性特征总体可控，以单次静脉注射的方式 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、驯鹿生物今日宣布 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、患者缓解率有望进一步提升 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。尽管如此，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，超高危70%） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO206首次人体研究初步显示 ，治疗难度大 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，9×10⁸ 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。我们将持续推进IASO206 、在以高危 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未满足需求较高的人群 。但仍实现了VGPR疗效 。仍观察到优秀的临床获益 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
安全性可控
安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，整体疗效可评估患者中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并在蛋白酶体抑制剂、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。侵袭性强、可控安全性和更低的治疗复杂度，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的可能 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，发冷或寒战，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，截至2026年9月26日，纳入既往至少接受过两线治疗 ，同时，这一点令人鼓舞。主要表现为发热 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
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南京、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在随访时间尚短 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中70%患者为三药暴露 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。经对症治疗后痊愈 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、